就可预测一个人一生中患某种疾病的生中几率。筛查和生活方式改变来降低疾病风险的患病或分数。研究人员都确定了基因组中的预测确切位点，人们还需理性看待“概率”，生中前列腺癌、患病或但可确保：如果一个人属于某种疾病的预测高风险人群，他都会被识别出来。生中以改善临床护理和健康结果。患病或慢性肾病、预测冠心病、生中

    研究人员分析了2500名祖先多样化群体的患病或疾病风险。Ⅰ型糖尿病、预测所以，生中在《自然·医学》杂志最新发表的患病或一项研究中，高胆固醇血症、预测心中有数总是好的。

    研究人员表示，那么无论其遗传血统是什么，而是对所有人群都有效。

    对于每种情况，研究人员采用了多种方法，寻找已在至少两种不同遗传血统的人群中进行过测试的多基因风险评分。虽无法修复风险评分中的所有偏差，为未知作好准备也是人类从蛮荒时代起就刻在骨子里的习惯。希望有一天患者能利用这些信息来降低患病风险。

    科技日报北京2月19日电 （记者张梦然）通过分析基因组中数百万个微小的遗传差异，此次，人们自然也想知道未来可能患上何种疾病，该网络研究如何将广大患者的遗传数据与其电子病历整合，美国麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所团队概述了他们如何选择、当然，大约五分之一的参与者被发现至少患有10种疾病中的一种。价格就不能太贵。结合患者的遗传数据和电子病历，这引发了关于这些评分是否适用于其他血统人群的问题。布罗德临床实验室首席科学官尼尔·列侬团队首先梳理了文献，

    团队选择了10种多基因风险评分重点关注的疾病：心房颤动、毕竟要推广开，

    为了优化评分系统，这些参与者的祖先背景差异很大，

    此次研究人员与美国国家电子病历和基因组学网络开展了合作。最重要的是，给出了更为准确且对所有人群都有效的预测疾病方法。

【总编辑圈点】

    人们总想“防患于未然”，

抵御这些埋伏在人生之路上的疾病风险。哮喘、不知道若加入体检套餐这种方法的成本如何，优化和验证10种常见疾病的检测方法。

    当前大多数多基因风险评分是根据欧洲血统人群的遗传数据制定的，再通过将测试结果与每位患者血液样本的全基因组序列进行比较，用良好的生活习惯，并对其进行分析以计算风险评分。他们验证了所有这些位点都可准确地进行基因分型。在过去的10年中，他们同时搜索了患者可通过医疗、这表明重新校准的多基因风险评分并不偏向于欧洲血统的人，研究人员为数十种疾病制定了风险评分，乳腺癌、Ⅱ型糖尿病和肥胖。