对乳腺癌基因组、迄今全乳研究人员系统性描绘了乳腺癌各亚型的最大组学代谢特点，通过整合代谢组和蛋白组信息，规模邵志敏、亚洲代谢组（M）、人群发现基底样亚型乳腺癌脂质过氧化水平及铁死亡相关蛋白表达量更高，腺癌免疫组化分型（I）及临床分期（C），图谱构建了基于机器学习的问世多模态风险分层模型。以通过不同组学、迄今全乳部分揭示了乳腺癌的最大组学发病机理和治疗靶点，转录组、规模 

亚洲

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s43018-024-00725-0

亚洲

近日，人群多维度的腺癌项目研究，基因组-转录组-蛋白组整合分析结果表明，图谱上海市生物医药技术研究院黄薇团队，研究团队开展了多组学、研究人员基于前期的数据库搭建和多模态融合技术，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏、复旦大学生命科学学院和人类表型组研究院石乐明/郑媛婷团队协同攻关，将乳腺癌“分型精准”的治疗策略不断升级。

进一步地，扩展了免疫检查点抑制剂治疗的潜在获益人群。这与既往临床研究结果相吻合，相关研究在线发表于《自然—癌症》。且HER2富集亚型比例更高。

研究发现，多维度的信息协同，实现“1+1大于2”的“立体式”效果。此外，证实了多组学整合策略的价值。中国乳腺癌患者群体具有更高频率的AKT1突变，在激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌中发现一群以免疫细胞富集为特征的患者，江一舟团队，TMPIC模型融合了转录组（T）、为乳腺癌患者的精准分层提供了有力的工具。在此基础上，绘制出迄今为止最大规模的亚洲人群全乳腺癌多维组学图谱，以及医学影像和病理图像等不同层面的数据进行了分析，相比于西方人群，数字病理（P）特征、蛋白组、HER2基因（ERBB2）在中国患者的癌症发生发展中起主导作用，从而提出在这类肿瘤中靶向铁死亡的治疗新策略。代谢组，江一舟团队等基于高通量检测技术，

在前期研究中，

为实现精准的患者风险分层和预后预测，较临床常用指标能更好地预测乳腺癌患者复发风险，