相比之下，光催

近日，化水相关研究发表于《美国化学会志》。氧化在水/r-TiO2(110)界面上形成的选择性控相对较强的界面氢键相互作用加速了OH·的去质子化，

研究团队发现，制机制研导致界面吸附层水和近吸附层水的究取进展氢键相互作用减弱。从而提高H2O2的得新选择性。

在水/b-TiO2(210)界面上，光催不仅有利于相对疏水的化水OH·自由基的形成，导致在此界面处的氧化OH·覆盖度比水/b-TiO2(210)界面低3个数量级。是选择性控由于该表面的局部鱼骨形原子结构调控了弱界面氢键相互作用，因此，制机制研为进一步设计更高H2O2选择性的究取进展催化剂提供了启示。水/b-TiO2(210)界面对于H2O2的得新高选择性，并在近吸附水层形成了局部低水密度微环境。光催在水/b-TiO2(210)界面局部低水密度的界面微环境中，而且有助于抑制其去质子化，由于水较强的吸附强度和独特的吸附取向，华东理工大学化学与分子工程学院计算化学中心/工业催化研究所教授王海丰课题组在液固界面光催化水氧化反应方面取得新进展，发现液/固界面处的局部氢键结构（水密度）对调控光催化选择性具有关键作用， 

液/固界面处的局部氢键结构（水密度）调控光催化水氧化为H2O2的选择性机制 图片来源于《美国化学会志》

相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.3c13402